À l’heure actuelle, la leucoplasie surrénale (ALD) n’est plus une maladie étrange pour les hommes. En fait, dans les premiers stades de la maladie, il y a peu de symptômes extrêmement dangereux. Alors, vous vous demandez « comment savoir si je suis en ALD? » Dans l’article du jour, Diorella Blog résumera les symptômes reconnaissables lorsque vous êtes atteint de cette maladie.
Table des matières
Quelle est la leucocytose adrénocorticulaire (ALD)?
Que signifie la dystrophie de la matière blanche?
La leucémie est un ensemble de maladies du système nerveux central. Les spécialistes affirment qu’il existe environ 52 formes différentes de la maladie.
La majorité des maladies leucodystrophies sont héréditaires. Parfois, les symptômes apparaissent dès le début de la vie. Dans certains cas, un enfant naît avec une leucoplasie qui peut ne pas paraître grave, mais qui empire avec le temps.
La plupart de ces troubles se retrouvent dans les groupes de maladies : Maladie lysosomale, Maladie peroxysomale et Maladie mitochondriale.Chaque groupe possède diverses caractéristiques cliniques, biochimiques, pathologiques et d’imagerie.
Quelle est la leucocytose adrénocorticulaire (ALD)?
La leucométrie surrénale (ALD) est une maladie héréditaire qui survient fréquemment chez les hommes, affectant le système nerveux et les glandes surrénales. Dans ce trouble, la graisse qui recouvre les nerfs du cerveau et de la moelle épinière est sujette à la dégénérescence (démyélinisation), une capacité réduite à transmettre des informations au cerveau.
De plus, une atteinte au cortex surrénal entraîne un manque de certaines hormones (insuffisance surrénale). L’insuffisance surrénalienne peut entraîner faiblesse, perte de poids, changement de peau, vomissements, coma…Prévalence de la leucodystrophie adréno-corticoïde : 1/10000 homme.
Il s’agit de la maladie génétique peroxysome la plus courante, causée par des mutations du gène sur le chromosome Xq28, avec plus de 200 mutations isolées à ce jour.
Qu’est-ce qui cause la leucocytose adrénocorticulaire (ALD)?
Cette maladie survient par une anomalie d’un gène donné, qui est hérité par les gènes.
Caractéristique typique d’un chromosome récessif
Cette maladie survient quand une personne hérite de deux copies du gène anormal, dont l’une vient de leurs parents. Dans ce cas, l’enfant développera la maladie s’il est porteur du gène. C’est vrai pour tout le monde. Les parents porteurs n’ont pas de symptômes, mais leurs enfants ont un risque sur quatre de développer une leucodystrophie ou de devenir porteurs. Un porteur possède un gène pathologique et un gène normal.
Trait chromosomique prédominant type
Ceci arrive quand seulement un gène anormal cause le trouble. Ce gène anormal peut être hérité de chacun des parents. Elle se produit également en présence de mutations nouvelles ou modifiées dans l’organisme. Au cours de la grossesse, il y a 50% de chance que le gène affecté sera transmis au bébé, le risque étant le même pour les hommes et les femmes.
Relation chromosomique X
Dans ce cas, le gène porteur du chromosome X détermine le sexe de l’enfant. Les femelles possèdent 2 chromosomes X, alors que les mâles possèdent 1 chromosome X et 1 chromosome Y. En cas de variation génétique, les mâles sont affectés car ils n’ont pas de chromosome X supplémentaire à remplir.
Autres causes
La substance blanche du cerveau peut être affectée par d’autres causes et conditions telles que l’infection, l’ischémie, la sclérose en plaques et d’autres conditions métaboliques.
Comment savoir si vous êtes en ALD?
La particularité commune de toute leucocytose est qu’elle entraîne une croissance anormale ou la destruction de la gaine de myéline. Il protège le système nerveux du cerveau. Sans la gaine de myéline, le système nerveux fonctionne mal. Les signes et les symptômes peuvent varier selon le type de maladie et l’importance des lésions de la matière blanche.
Les symptômes les plus communs sont:
- Déclin cognitif
- Régression du développement, c’est-à-dire perte des aptitudes acquises
- Spasticité
- Problèmes de motricité, comme la marche…
Au cours de l’évolution de la maladie, les symptômes peuvent :
- Dégradation du développement physique et mental
- Tonus musculaire et physique anormal
- Essoufflement
- Problèmes vésicaux
- Difficulté à prendre la parole
- Difficultés alimentaires
- Réduction de la vision et/ou de l’audition
- Mouvements anormaux
- Difficulté ou incapacité de marcher
Conclusion
La leucocytose surrénale (PDA) est une maladie très dangereuse si elle n’est pas traitée rapidement. Ses signes passent parfois inaperçus et ont de nombreuses conséquences malheureuses. J’espère que, avec les informations utiles ci-dessus, vous avez répondu à la question sur la façon de savoir si vous avez une dystrophie corticale. Lorsque vous constatez des signes anormaux, vous devriez consulter votre médecin pour un diagnostic et un traitement immédiat. Suivez Diorella Blog pour actualiser d’autres informations utiles.
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